组织切片从生物组织取材，处理为薄片，染以颜色，以期保留组织的最真实状态，应用玻片以合适的显微镜观察，用以直接判定组织最真实情况，为后期进治疗或实验提供指导性意义。纳米生化平台现推出病理组织相关服务，为您提供专业、快速及可靠的病理分析服务，主要包括临床样本病理诊断结果复核，免疫组化结果判读，肿瘤学及毒理学动物模型病理表型分析以及投稿前病理图片审核等。同时可以提供包括镜下病理描述、数码图片及实验结果分析在内的专业病理分析报告。我们的病理技术服务平台，涵盖了从实验标本取材，蜡块制作、切片染色（HE及各项特殊染色）至免疫组化服务及组织芯片构建等各个层面。

免疫组化技术平台拥有多种经过预实验验证的抗体，建立了相应的实验方法，极大的提高了实验结果的可靠性，免去抗体订购等实验流程，缩短实验周期，降低实验投入；组织芯片构建平台采用进口预制蜡块，多种通量可供选择，点阵排列整齐，黏附性极佳，构建过程快速高效。

赛默飞Histocentre 3 包埋机

莱卡RM2235切片机

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                                                                                                                                                                                                   莱卡autostainer xl染色机

我们的优势：

1， 多年的动物病理切片的判读能力，能够准确判读病理变化。例如免疫组化判读需要准确判断抗体定位和强弱，目前存在最常见问题是往往一些非特异性染色，在研究人员眼中会被判读成细胞浆阳性，染色强弱评分需要有专业经验。甚至有一些所谓判读的结果，肿瘤的位置未能准确找到，把正常组织误以为是肿瘤。

2， 准确的病理形态描叙。

3，我们的组织芯片有以下优点：受体蜡块采用预制蜡块非手工排点，点阵排列整齐；特质专利受体蜡块配方，熔蜡效果好，结合紧密，与不同供体蜡块兼容度高；

4，组织芯片制作中，由专业病理研究院选取供体蜡块上代表性组织。

我们提供的服务：

一、病理分析服务（从收到样本起7个工作日出具分析报告）：

1，病理切片复核（结果仅供科研用途）

2，免疫组化结果判读（结果仅供科研用途）

3，动物模型病理表型分析：

A，肿瘤学模型；B，毒理学模型

4，稿件病理图片审核

5，数码图像采集

6，病理切片扫描

二、病理技术服务：

实际例证：

小鼠毒理模型病理结果分析

材料方法：小鼠心、肝、脾、肺及肾脏制作HE切片，观察各组之间各脏器组织结构及细胞形态的差别。

组别及命名原则：

本次实验共分为5组：P22（PEI）、P22（MAL）、阿（游离）、阿（脂）、PBS。

组别+脏器名称缩写。H：心脏，Li：肝脏，S:脾脏，Lu：肺脏，K：肾脏。

镜下所见：（代表性数码照片见附件）

心脏：形态正常

描述（适用于所有小鼠）：心肌细胞胞浆丰富，横纹清晰；细胞核居中，核膜正常，核形态规则，为卵圆形，染色质致密或成空泡样。

肝脏：

描述：P22（MAL）、阿（脂）及PBS组：肝小叶结构清晰可见，肝板结构存在，肝细胞单层排列，大小正常，胞浆粉染，核规则，肝窦存在。

P22（PEI）及阿（游离）组小鼠肝脏形态大致正常，部分区个别肝细胞细胞核增大（肝细胞出现双核很正常，肝板之间出现裂隙是由于固定脱水肝组织收缩造成的人工现象，不是肝脏畏缩的表现），间质内炎症细胞浸润，周围血管扩张、淤血。

脾脏：形态正常

描述（适用于所有小鼠）：脾脏结构清晰，红髓及白髓比例正常，灶区脾窦扩张，轻度淤血（脾脏为小鼠体内最大的储血器官，脾窦内有红细胞聚集为正常表现）；红髓内出现巨核细胞，表示有髓外造血表现。

肺：形态正常

描述（适用于所有小鼠）：肺泡结构清晰，肺泡上皮细胞无异型，肺泡间隔正常，个别肺泡腔轻度扩张（灶区小支气管上皮出现鳞状化生，生理性现象，不是毒理学表现）。

肾脏：形态正常

描述（适用于所有小鼠）：肾脏皮质及髓质比例正常，皮质内肾小球结构清晰，包氏囊存在，未见明显系膜细胞增生。皮质及髓质内近远端肾小管管腔开放，未见管型，肾盂被覆正常尿路上皮。（肾小管上皮轻度水肿，胞浆稍丰富，胞界不清，未构成明显的毒理学改变）

结论：

本毒理模型中，模型中心，脾，肺及肾脏保持正常组织学结构及细胞形态，未见明确病理性改变，也未见明确毒理学特征。肝脏见轻微炎症性改变，可能由药物毒性引发。

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