人类microRNA表达谱检测

       microRNA（miRNA）是一类长度约为22 nt的非编码小RNA，在转录后水平调控基因的表达。大量研究表明，miRNA几乎参与所有的生命活动，与动植物生长发育、抗逆胁迫，以及人类疾病的发生紧密相关，已成为基础生物学、医学、临床诊断等研究领域的热点。

本平台采用的非标记miRNA芯片Unitag^TM可高通量筛选不同样本中差异表达的miRNA，该芯片与其他芯片和测序技术相比，不仅检测性能（特异性、灵敏度）一致，且无需对样本进行标记和酶反应，大幅减少多步骤反应带来的实验误差，提高检测结果的真实性，同时降低了检测成本。

具有上述优势的miRNA非标记芯片，我们可提供人类miRBase 19.0版本的miRNA表达谱检测。

Unitag^TM microRNA芯片技术特点

1，  微阵列使用独特的堆积杂交通用探针技术，可直接使用总RNA进行检测。

2，  无需分离纯化小RNA。

3，  无需对样品进行任何形式的标记处理，最大限度确保小RNA分子的完整性。

4，  从根本上排除了化学标记过程中由于碱基选择基因的测量偏倚（bias）。

5，  检测过程100%不使用酶，完全避免了酶反应过程引入的标记和杂交效率差异。

Unitag^TM microRNA芯片性能指标

Unitag^TM microRNA芯片客户数据示例

1， 差异表达miRNA的聚类图

聚类分析是通过数据建模简化数据的一种方法，目的在于获得数据的分布状况，观察每一簇数据的特征。绿色色阶标示了下调表达的基因，红色色阶标示了上调表达的基因。

2， 差异表达miRNA的火山图

火山图可以对不同样品组之间差异表达的miRNA进行图形化的展示。横轴代表处理组和对照组之间miRNA表达倍数的变化（log2转化），纵轴代表相应的p值（-log10）转化。火山图可以直观展示miRNA在样品组间的倍数变化与相应的统计学显著性之间的关系。

3， 差异表达miRNA的实时定量PCR验证

实时定量PCR（qPCR）是验证芯片表达的“金标准”。通过高通量芯片筛选出的差异表达miRNA，采用qPCR实验方法其进行验证，为下游实验的开展提供保障。下图为6种人体组织中，Unitag^TM miRNA芯片数据与qPCR结果的对比。

 芯片类服务联系人：沈叶 0512-62872643 yshen2010@sinano.ac.cn