Nanodrop One 超微量分光光度计

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目前国内外实验室中广泛使用的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。

该产品可用于以下几个方面：

* 紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；

* 核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；

* 探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；

* 细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的吸光值；

* 蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；

* 蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度

光谱范围广 (190-850 nm)，适合多种样品类型的测量：

多肽 (205 nm)

DNA 和 RNA (260 nm)

纯化蛋白质 (280 nm)

毒理学测定和工业染料 (490 nm)

金纳米粒 (520 nm)

比色法蛋白质测定（BCA 562 nm、Bradford 595 nm、改进的 Lowry 650 nm、Pierce 660 660 nm）

光密度测量 (600 nm)

将具有专利技术**的样品保留系统与比色皿测定能力相结合，实现对低浓度和高浓度样品的兼容性（2.0 - 27,500 ng/µL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA）

基座测量仅需 1 – 2 µL 样品，即便是高浓度样品也无需稀释

计算样品纯度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）

针对 DNA、蛋白质 A280、微阵列、蛋白质和标签(标签可改为标记)、Pierce 660、Bradford、BCA 以及 Lowry 设定了预配置方法

用户友好型软件提供自定义方法和数据导出功能

培训内容：

1. 软件设定：

打开电脑电源，双击图标打开程序，进入软件主界面，选择应用程序，如检测核酸为，检测蛋白为，（默认分组 classic，不用管），接着会连续出现以下几个提示框，选“是”

点 OK（确保检测臂是放下的），稍等片刻即进入测量界面。

左边的界面只需勾选 Add to report，其它选项一般情况下不用管，右边 Sample ID 里给样品命名，Type 里选择样品类型，接下来就可以上样测量了，默认基座模式 (pedestal)。

基座模式(pedestal)

2. 清洁光纤表面：做 BLANK 前加 2 µL 蒸馏水到下光纤表面，放下检测臂，然后抬起来用滤纸将上下检测臂的水吸干，如此重复3次，可保证 BLANK 准确

3. 做空白对照：抬起检测臂，用移液枪吸取2 µL BLANK 液体（溶解检测物质的缓冲液）加到下光纤表面，放下检测臂，点击 BLANK 空白对照

4. 加样测量：抬起检测臂，将上下光纤表面的液体用滤纸吸干，吸取适量样品（核酸 1.5-2 µL，蛋白 2-2.5 µL，请先将样品混匀）加到下光纤表面，放下检测臂，两个光纤之间会形成液柱，点击 Measure 测量，软件右边就会出现测量结果

5. 测量完成后，点击左侧下方的Report，并选中需要保存的数据，点击左侧上方的，数据将已Excel形式保存在指定路径。

注意：测量完成后用滤纸擦干净上下光纤的样品，并用蒸馏水3次清洁上下光纤端面，检测臂放下，盖上防尘罩，关闭电脑，完成使用登记。

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